Потоотделение — это физиологический механизм терморегуляции,
выделения продуктов обмена и поддержания водно-солевого баланса организма. Пот
выделяется потовыми железами, вы­вод­ные про­то­ки которых от­кры­ва­ют­ся по­то­вы­ми
по­ра­ми на по­верх­ности ко­жи (эккриновые железы) или выходят в во­ло­ся­ные
фол­ли­ку­лы (апокриновые железы). Это одна из базовых функций организма,
единственным предназначением которой является участие в поддержании температуры
тела, не давая ему перегреваться.

Гипергидроз(повышенная потливость)&nbsp;— это состояние,
характеризующееся избыточным выделением пота, превышающим естественные
потребности в терморегуляции.

В зависимости от причин возникновения избыточного
потоотделения различают первичный и
вторичный гипергидроз.

Первичный гипергидроз&nbsp;(или
эссенциальный гипергидроз) не связан с какими-либо заболеваниями и естественной
терморегуляцией. Для постановки такого диагноза требуется исключение других
медицинских состояний.

Возникновение его не может быть объяснено потребностями организма.
Люди, страдающие первичным гипергидрозом, ничем в физическом плане не
отличаются от полностью здоровых, и даже самые детальные обследования не
находят отклонений в состоянии их органов и функциональных систем. Первичный
гипергидроз нередко является наследственным. Это свидетельствует о его
генетической природе, что подтверждается детальным исследованием генома.

Вторичный
гипергидроз&nbsp;это симптом какого-то заболевания.
Частыми причинами гипергидроза являются перегревание и повышение температуры
тела. Кроме того, вторичный гипергидроз могут вызвать системные заболевания и
приём медикаментов. Повышенное потоотделение присутствует независимо от времени
суток, иногда преимущественно ночью. Такой гипергидроз исчезает после
устранения вызвавшей его причины.

Как отличить первичный
гипергидроз от вторичного:

Вторичный гипергидроз&nbsp;в зависимости от причины
подразделяется на:

По объёму поражения участков тела также выделяют:

Специалисты нашего медицинского центра помогут в
профилактике, диагностике и лечении работы Вашего организма

Лабораторная диагностика

14.120 Аланинаминотрансфераза (АЛТ)

14.121 Аспартатаминотрансфераза (АСТ)

14.134 Кальций ионизированный (Ca2+)

14.135 Калий (K+), Натрий (Na+), Хлор(Cl-)

14.148 В12 (цианокобаламин)

18.104 Общий анализ крови с лейкоформулой (5-diff), микроскопия + СОЭ + фотофиксация препарата при выявлении патологии

35.146 25-OH-витамин D3 (ВЭЖХ-МС) (холекальциферол)

14.126 Лактатдегидрогеназа (ЛДГ)

14.147 С-реактивный белок (СРБ, C-Reactive Protein, CRP)

15.121 Глобулин, связывающий половые гормоны, SHBG

15.126 Соматомедин С (Инсулиноподобный фактор роста 1, ИФР-1, Insulin-Like Growth Factor-1, IGF-1)

15.173 Тестостерон общий в сыворотке (ВЭЖХ)

Инструментальные методы диагностики

УЗИ брюшной полости (печень, желчный пузырь, поджелудочная железа, селезенка)

Электрокардиография с интерпретацией

Консультация специалистов

Консультация невролога

Консультация эндокринолога

Диагностика гипергидроза

Остеопороз&nbsp;—
это хроническое заболевание костей скелета,&nbsp;которое связано с
нарушением обмена веществ, проявляется прогрессирующим снижением плотности и
нарушением структуры костной ткани и приводит к переломам при минимальной
травме.

Всемирная Организация Здравоохранения назвала
остеопороз четвёртой причиной заболеваемости и смертности от хронических
неинфекционных заболеваний. 

В России каждая третья женщина и каждый пятый
мужчина в возрасте 50 лет и старше больны остеопорозом, что составляет 14
миллионов человек.

Остеопороз является "безмолвной эпидемией": о своём
недуге знают менее 1% больных. Всё дело в том, что он развивается медленно и
безболезненно. В результате в нашей стране каждую минуту происходит семь
переломов позвонков, а каждые пять минут — один перелом шейки бедра, которые
связаны с остеопорозом.

Заболевание на начальных этапах не сопровождается
какими-либо проявлениями, поэтому чаще всего пациент с этим заболеванием
обращается к врачу только после перелома при минимальной травме.

Типичными местами переломов при остеопорозе являются:

Другие симптомы остеопороза проявляются, как правило,
уже после множественных компрессионных переломов в телах позвонков. Они
включают в себя следующие проявления:

В связи с поздним проявлением симптомов
остеопороза, важно для своевременной диагностики заболевания важно знать
факторы риска этого заболевания:

Осложнения
остеопороза

Они связаны, прежде всего, с последствиями
переломов.

Компрессионные
переломы&nbsp;позвонков
часто возникают при минимальном напряжении, например, при кашле, подъёме или
сгибании. Чаще всего страдают позвонки среднего и нижнего грудного и верхнего
поясничного отделов позвоночника. У многих пациентов перелом позвонка может
возникать постепенно и не сопровождаться симптомами.

Переломы
бедра&nbsp;являются
наиболее травматичными, чаще всего происходят в шейке бедра и в межвертельной
области. Такие переломы обычно возникают при падениях на бок. Осложнениями
переломов бедра могут стать внутрибольничные инфекции и&nbsp;тромбоэмболия лёгочной
артерии.

Все переломы могут повлечь за собой
дальнейшие осложнения, включая хроническую боль от компрессионных переломов
позвоночника и увеличение заболеваемости и смертности. Пациенты с
множественными переломами страдают от сильных болей, которые приводят к
ограничению возможностей и низкому качеству жизни. Они также подвержены риску
осложнений, связанных с обездвиженностью после перелома: тромбоз глубоких вен и
пролежни.

У пациентов с множественными переломами
позвонков, которые приводят к тяжёлой деформации грудной клетки, развивается
хроническое нарушение функции дыхания.

При своевременном
обнаружении и лечении остеопороза пациенты имеют благоприятный прогноз, что
позволяет сохранить качество жизни и трудоспособность пациента.&nbsp;

35.102 Витамин D (25-ОН) (кальциферол)

35.109 1,25-дигидроксивитамин D3 (кальцитриол), ВЭЖХ-МС/МС

15.130 b-Cross laps (маркер обмена костной ткани)

15.131 P1NP (маркер формирования костного матрикса)

40.215 Рецептор витамина D (VDR c.IVS7 +283 G>А  )

14.125 Фосфатаза щелочная

Диагностика остеопороза

Сахарный
диабет (СД)&nbsp;- хроническое инвалидизирующее заболевание, которое Всемирная
организация здравоохранения (ВОЗ) в&nbsp;своем Первом глобальном докладе
о&nbsp;ситуации в&nbsp;области неинфекционных заболеваний
от&nbsp;2010&nbsp;г.&nbsp;определило как одну из&nbsp;наиболее опасных
неинфекционных эпидемий XXI века наряду с&nbsp;сердечно-сосудистыми
заболеваниями (ССЗ), онкологическими заболеваниями и&nbsp;хроническими
обструктивными болезнями легких.

По&nbsp;данным ВОЗ, в&nbsp;мире 422&nbsp;млн человек с&nbsp;диагнозом
«сахарный диабет».

По&nbsp;расчетам Минздрава, в&nbsp;нашей стране это
заболевание диагностировано&nbsp;примерно у&nbsp;10,5&nbsp;млн человек — у&nbsp;каждого&nbsp;15-го россиянина. 

По прогнозам,
количество больных сахарным диабетом к 2030 году будет около 500 миллионов
человек.

Каждые 10 секунд в
мире становится на 2 больных сахарным диабетом больше. Это 7 миллионов в год.
Каждые 10 секунд 1 человек умирает от связанного с диабетом заболевания. Это 4
миллиона в год. Диабет занимает 4 место среди болезней, которые становятся
причинами летального исхода.

Почти половина
больных диабетом находится в возрастной категории 40-59 лет.&nbsp;

По&nbsp;данным
Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии,&nbsp;COVID-19&nbsp;увеличил уровень
смертности людей с&nbsp;сахарным диабетом на&nbsp;20%.

Решающим фактором,
определяющим качество жизни больных сахарным диабетом, является раннее
выявление заболевания.

Какие факторы повышают риск развития сахарного диабета?

Основные факторы
риска развития сахарного диабета 2 типа — это возраст и избыточная масса тела:
у 60–90&nbsp;% пациентов она значительно превышает норму. Хотя заболевание чаще
всего развивается в возрасте старше 40 лет, растет количество случаев сахарного
диабета у подростков с ожирением. Каждый килограмм лишнего веса увеличивает
риск развития диабета на 5 %. Малоподвижный образ жизни также является фактором
риска.

Однако существует и генетическая предрасположенность к развитию
сахарного диабета 2 типа. Ученые обнаружили несколько генов, отвечающих за
функцию бета-клеток поджелудочной железы. Их наличие в геноме ассоциируется с
повышенным риском развития сахарного диабета. 

Как
показывает мировая и&nbsp;отечественная практика, половина пациентов с сахарным
диабетом даже не подозревают, что они больны.

И
сегодня очень важно сделать все для раннего выявления&nbsp;заболевания.

На основании экспертного заключения ВОЗ скрининг рекомендован лицам
старше 45 лет. Регулярность: каждые три года. Интервал выбран ввиду малой
вероятности развития осложнений за период между скринингами. Для людей, имеющих
более высокие факторы риска, скрининг следует проводить ранее.

Вероятность развития диабета выше при систематическом употреблении
некоторых лекарств: глюкокортикоидов, нейролептиков, антидепрессантов,
химиотерапевтических препаратов. Также она увеличивается с возрастом, при
ожирении, малой физической активности. Диабет чаще выявляют у лиц с семейной
историей болезни и членов определенных расовых/этнических групп.

Скрининг&nbsp;диабета&nbsp;у детей

В соответствии с рекомендациями, скрининг для детей/подростков показан
при значительном риске наличия или развития диабета второго типа. Избыточная
масса тела (вес &gt; 120% от идеального), наследственность (диабет у близких
первой и второй степени родства), наличие признаков резистентности к инсулину –
основание для скрининг-теста.

Почему важен скрининг диабета?

У лиц с невыявленным диабетом второго типа высок риск развития
инсульта, грибковых инфекций, проблем с глазами, ишемической болезни сердца,
язв стопы, заболеваний периферических сосудов, велика вероятность родить
ребенка с гипогликемией. Раннее выявление и своевременное лечение диабета
снижает тяжесть заболевания и его осложнений.

Диабет зачастую диагностируют только после появления осложнений, что
затрудняет лечение. Считается, что скрининг помогает выявить порядка трети всех
лиц, страдающих диабетом. И хотя выборочные исследования не проводились,
имеется достаточно косвенных доказательств, демонстрирующих преимущества ранней
диагностики путем скрининга лиц с бессимптомным течением.

Самостоятельно определить наличие диабета нельзя. Только врач, оценив
клинические проявления и/или предрасполагающие факторы, направит пациента на
обследование.

14.123 Амилаза панкреатическая

14.132 Креатинфосфокиназа MB

20.109 Протромбин (протромбин по Квику, протромбиновое время, МНО, Quick Prothrombin Time Test, Prothrombin Time (PT), International Normalized Ratio (INR))

32.100 РФМК (растворимые фибрин-мономерные комплексы)

УЗДГ артерий нижних конечностей

УЗИ почек с допплерографией почечных артерий

УЗИ триплексное сканирование брахиоцефальных артерий (сосудов шеи)

Диагностика сахарного диабета

Заболевания щитовидной железы сегодня лидируют среди всех
болезней эндокринной системы.

К самым распространённым из них относятся: хронический
аутоиммунный тиреоидит, подострый тиреоидит, узловой или диффузный
нетоксический зоб, токсический узловой или диффузный зоб, рак щитовидной
железы.

Симптомы заболеваний щитовидной железы не строго специфичны и
различаются в зависимости от изменения ее функции:

При повышении функции
щитовидной железы(гипертиреозе) обращают на себя внимание:

·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
чувство давления и ощущение песка в глазах, светобоязнь, иногда
слезотечение или сухость глаз, двоение в глазах и ощущение пелены,

отёк век и расширенные
глазные щели (экзофтальм).

При сниженной функции
щитовидной железы:

Вне зависимости от изменения функции возможно
появление местных симптомов в виде:

Своевременная диагностика заболеваний щитовидной
железы позволяет предотвратить необратимые осложнения этих заболеваний и
сохранит Ваше качество жизни и трудоспособность.

15.108 Антитела к рецепторам ТТГ

15.107 Антитела к тиреопероксидазе, анти-ТПО

Диагностика щитовидной железы

Атеросклероз
- это распространённое
заболевание сосудов, при котором образуются бляшки в стенке сосудов, и приводит
к сужению их просвета, лишая эластичности и затрудняя ток крови. В результате
сужения артерии нарушается кровоснабжение тканей. Это может быть причиной
развития таких грозных патологий как инсульт, инфаркт миокарда, инфаркт
кишечника, инфаркт почки, гангрена конечностей).

В
данной ситуации делает очень опасным атеросклероз то, что пациент может
длительно не знать о своих рисках сердечно- сосудистых осложнений. Поэтому
очень важно не упустить время для&nbsp; &nbsp;проведения своевременной диагностики
(лабораторной и инструментальной) и оценки рисков развития этой патологии.

Кому
необходима программа медицинского обследования атеросклероза

Пройти обследование
на риск развития атеросклероза могут все желающие, однако есть категории пациентов,
которым это программа рекомендуется особо.

На основании данных лабораторных и
инструментальных исследований врач-кардиолог составит заключение об индивидуальных рисках развития
атеросклероза для пациента, даст рекомендации по профилактике и лечению при
выявлении данной патологии.

Раннее выявление
патологии позволит начать необходимое лечение, провести коррекцию образа жизни
и питания, тем самым снизить риск болезней сердца и сосудов, инвалидности!

Специалисты нашего медицинского центра помогут в профилактике, диагностике и лечении работы Вашего организма

42.125 Коагулограмма базовая: АЧТВ, Тромбиновое время, Протромбиновое время, МНО, Фибриноген

61.613 Липидный профиль, расширенный: Триглицериды, Холестерин общий, Холестерин ЛПНП, Холестерин ЛПВП, Индекс атерогенности, Аполипопротеин А1, Аполипопротеин В

УЗИ артерий нижних/верхних конечностей

УЗИ брюшного отдела аорты и её ветвей						

УЗИ органов брюшной полости (печени, желчный пузырь, поджелудочная железа, селезёнка)

УЗИ сердца (эхокардиография)

Первичный прием кардиолога

Диагностика атеросклероза

Метаболический синдром - это комплексное заболевание, связанное с нарушением обмена веществ в организме. Оно включает в себя несколько составляющих, таких как ожирение, артериальная гипертензия, нарушение углеводного обмена, дислипидемия и нарушение функции эндотелия. В настоящее время метаболический синдром является одной из наиболее распространенных проблем в области здоровья.

ПЕРВЫЙ МЕДЦЕНТР - это современная клиника, расположенная в Москве, которая специализируется на диагностике и лечении метаболического синдрома. Наша команда опытных специалистов готова оказать квалифицированную помощь пациентам с этим заболеванием.

В основе нашего подхода к лечению метаболического синдрома лежит комплексный подход, который включает в себя не только фармакологическую терапию, но и изменение образа жизни пациента. Мы помогаем нашим пациентам разработать индивидуальный план по снижению веса, контролю артериального давления, регулированию уровня сахара в крови и нормализации уровня липидов.

Наши специалисты также уделяют внимание психологическому аспекту лечения метаболического синдрома. Мы помогаем пациентам развить мотивацию и научиться справляться с стрессом, что имеет положительное влияние на результаты лечения.

ПЕРВЫЙ МЕДЦЕНТР - это лидер в области лечения метаболического синдрома в Москве. Мы предлагаем индивидуальный подход к каждому пациенту, высококвалифицированную медицинскую помощь и современное оборудование.

 Обратившись к нам, вы получите комплексное лечение, направленное на улучшение вашего здоровья и качества жизни.

Мониторирование ЭКГ по Холтеру исследование 24 часа

Суточное мониторирование артериального давления

61.615 Обследование печени, базовый: Аланинаминотрансфераза (АЛТ), Аспартатаминотрансфераза (АСТ), Фосфатаза щелочная, Гамма-ГТ, Билирубин прямой, Билирубин общий

24.158 Комплексный анализ на ненасыщенные жирные кислоты семейства Омега-3

Консультация кардиолога

Первичный прием психолога

Метаболический синдром «Оптима»

Метаболический синдром с генетикой

Метаболический синдром «Скрининг»

Дефицит
массы тела
— это снижением массы тела ниже 18,5 кг/м². Оно может развиваться у людей
любого возраста и пола, и быть симптомом различных заболеваний. При
многих заболеваниях в процессе потери массы тела одновременно участвуют
несколько механизмов, в связи с чем его довольно сложно остановить. В зависимости от причины развития снижение веса может развиваться в связи с
нехваткой пищи или являться симптомом какого-то заболевания.

Причины возникновения

Следствием дефицита массы тела и ассоциированных с ним
заболеваний могут быть:

13.100 Общий анализ кала (копрограмма)

13.104 Панкреатическая эластаза l в кале

13.106 Углеводы в кале (количественно)

Первичный прием эндокринолога

Диагностика дефицита массы тела

Гипертоническая болезнь не
безобидная патология, которая характеризуются повышением артериального давления
выше 140\90 мм рт.ст. и является причиной многих сердечно- сосудистых
осложнений, включая инсульт и
инфаркт миокарда. Она требуют более детального обследования, приема препаратов,
ведения пациентов, влияет на продолжительность жизни и качество жизни
пациентов.

Вероятность
развития гипертонической болезни, связана со следующими факторами риска:

Повышение
артериального давления также может быть симптомом заболевания эндокринной и
нервной системы. 

Данная программа медицинского обследования
определяет наличие ранних признаков гипертонической болезни, степени и стадии
заболевания и ее возможные причины. На основании инструментальных и
лабораторных исследований вы получите подробное заключение кардиолога о
необходимости медикаментозной терапии, образа жизни и профилактических мер.
Будьте здоровы!

Общий анализ крови с лейкоформулой (5-diff), микроскопия + СОЭ + фотофиксация препарата при выявлении патологии

Липидный профиль, расширенный: Триглицериды, Холестерин общий, Холестерин ЛПНП, Холестерин ЛПВП, Индекс атерогенности, Аполипопротеин А1, Аполипопротеин В

УЗИ почек и надпочечников

Список программ в Первом Медцентре

Список программ